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Poudre pharmaceutique de blanc d'actions en vrac de CAS 62-44-2 de catégorie de Phenacetin de grande pureté

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Poudre pharmaceutique de blanc d'actions en vrac de CAS 62-44-2 de catégorie de Phenacetin de grande pureté

​High Purity Phenacetin Pharmaceutical Grade CAS 62-44-2  Bulk Stocks White Powder
​High Purity Phenacetin Pharmaceutical Grade CAS 62-44-2  Bulk Stocks White Powder ​High Purity Phenacetin Pharmaceutical Grade CAS 62-44-2  Bulk Stocks White Powder

Image Grand :  Poudre pharmaceutique de blanc d'actions en vrac de CAS 62-44-2 de catégorie de Phenacetin de grande pureté meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: CN
Nom de marque: YW
Certification: ISO9001,BRC, KOSHER
Numéro de modèle: 62-44-2
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10g
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Paquet discret
Délai de livraison: 5-8 jours ouvrables
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram, Bitcoin
Capacité d'approvisionnement: 5000kg/month
Description de produit détaillée
CAS: 62-44-2 MF: C10H13NO2
MW: 179,2157 Pureté: 99,00%
Aspect: poudre cristalline blanche Catégorie: Catégorie pharmaceutique
Surligner:

poudre de soulagement de la douleur

,

drogues anesthésiques locales

 

Catégorie pharmaceutique CAS de Phenacetin de grande pureté 62-44-2 actions en vrac sur les Etats-Unis et la poudre du Canada

 

 

 

Détails rapides de Phenacetin

 

 

Phenacetin
CAS : 62-44-2
Nombre d'EINECS : 200-533-0
Formule : C10H13NO2
MW : 179,2157
Densité : 1.099g/cm3
Point de fusion : 133-138 ℃
Point d'ébullition : 355,1 ° C à 760 mmHg
Point d'inflammabilité : 168,5 ° C
Soluble dans l'eau : 0,076 g/100 ml
Pression de vapeur : 3.21E-05mmHg 25 au ° C
Utilisations : Drogues anti-inflammatoires
Analyse : 99%
Aspect : Poudre cristalline blanche ou presque blanche

Phenacetin est une drogue de douleur-soulagement et de fièvre-réduction, très utilisée de son introduction en 1887 jusqu'à interdire aux USA par FDA en 1983. Son utilisation a diminué en raison de ses effets inverses, qui incluent le plus grand risque de certains cancers et dommages de rein. Elle est métabolisée dans le paracétamol, qui l'a remplacée dans quelques médicaments au comptant suivant l'interdiction du phenacetin.

 

 

Description de Phenacetin


Le phenacetin de calmant était la première drogue pharmaceutique synthétique du monde. Phenacetin a été souvent accompagné d'aspirin et de la caféine dans ce qui se sont appelés les pilules de RPA, qui ont été largement distribuées pendant et après la deuxième guerre mondiale. L'utilisation du phenacetin aux États-Unis a été discontinuée pendant les années 1980 en raison des liens au cancer et à d'autres effets secondaires défavorables, mais elle demeure disponible dans quelques pays.

 

Phenacetin est une poudre cristalline blanche avec la composition chimique C10H13NO2. Il a été développé la première fois par Harmon Northrop Morse en 1878. En plus de ses propriétés de douleur-réduction, il également a été employé comme fièvre-réducteur, traitement pour le rhumatisme articulaire et traitement pour la névralgie intercostale, un désordre rare qui cause la douleur dans les nerfs autour des nervures. Il était l'un des premiers calmants qui n'a pas été dérivé de l'opium tout en en même temps étant absent des qualités anti-inflammatoires.

 

En 1983, le phenacetin interdit des États-Unis Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis en raison de ses propriétés cancérogènes découvertes et son lien à l'insuffisance rénale. FDA a déclaré que que seul phenacetin on pense que raisonnablement est un carcinogène humain, ou cancer-causer l'agent, et que les mélanges de calmant contenant la drogue sont les carcinogènes humains connus. Il y a eu peu de preuves a trouvé que ce seul phenacetin est un carcinogène humain parce qu'il habituellement a été administré en combination avec d'autres drogues.

 

 

 

 

 

Applications

 

Phenacetin était très utilisé jusqu'au troisième trimestre du 20ème siècle, souvent sous forme de « RPA. » ou analgésique composé d'aspirin-phenacetin-caféine, comme remède pour la fièvre et la douleur. Une formulation tôt (1919) était le RPA de Vincent en Australie. Cependant les États-Unis Food and Drug Administration ont commandé le retrait des drogues contenant le phenacetin en novembre 1983, dû à ses propriétés cancérogènes et rein-préjudiciables (registre fédéral du 5 octobre 1983 (48 francs 45466)).


Il a été également interdit en Inde en conséquence certain stigmatisé, des préparations précédemment basées sur phenacetin ont continué à être vendues, mais avec le phenacetin remplacé par des solutions de rechange plus sûres. Une marque populaire de phenacetin était Saridon de Roche, qui a été reformulé en 1983 pour contenir le propyphenazone, le paracétamol et la caféine. Coricidin a été également reformulé sans phenacetin. Le paracétamol est un métabolite de phenacetin avec les effets analgésiques et antipyrétiques semblables, mais la nouvelle formulation ne s'est pas avérée pour avoir la cancérogénicité des phenacetin.


Phenacetin maintenant est employé comme fluide de coupe pour adultérer la cocaïne au R-U et au Canada, dû aux caractéristiques physiques semblables des deux drogues. En raison du phenacetin de coût bas est employé pour la recherche dans les propriétés physiques et réfringentes des cristaux. C'est un composé idéal pour ce type de recherche.

Phenacetin était très utilisé jusqu'au troisième trimestre du 20ème siècle, souvent sous forme « RPA. d'analgésique composé, » ou de « aspirin-phenacetin-caféine », comme remède pour la fièvre et la douleur. Une formulation tôt (1919) était le RPA de Vincent en Australie.


Mais les États-Unis Food and Drug Administration ont commandé le retrait des drogues contenant le phenacetin en novembre de 1983, dû à ses propriétés cancérogènes et rein-préjudiciables (registre fédéral du 5 octobre 1983 (48 francs 45466)). Ils ont été également interdits en Inde en conséquence, certain stigmatisé, et précédemment basé sur phenacetin, des préparations ont continué à être vendues, mais avec le phenacetin remplacé par des solutions de rechange plus sûres. Une marque populaire de phenacetin était Saridon de Roche, qui a été reformulé en 1983 pour contenir le propyphenazone, le paracétamol et la caféine. Coricidin a été également reformulé sans phenacetin. Le paracétamol est un métabolite de phenacetin avec les effets analgésiques et antipyrétiques semblables, mais la nouvelle formulation ne s'est pas avérée pour avoir la cancérogénicité des phenacetin.

Phenacetin maintenant est employé comme fluide de coupe pour adultérer la cocaïne au R-U et au Canada, dû aux caractéristiques physiques semblables des deux drogues.

 

 

COA

 

 

 

Nom de produit Phenacetin
CAS No. 62-44-2 Emballage externe 25KG
Date de production 2016.05.07 Durée de conservation 2019.05.05
Norme adoptée BP68
Articles d'analyse Spécifications Résultats
Description Devrait se conformer à la norme Comforms
Identification Positif Positif
Point de fusion 134℃ à 136.5℃ 134.5℃ à 136.5℃
4-chloroacetanilide BP1968 <3.5ml/0.6g
P-Phenetidine BP1968 Comforms
Cendre sulfatée ≤0.1% 0,07%
Analyse ≥99% 99,1%
par un uss#80   98%
Conclusion Qualifié

 

 

 

 

Histoire :

 

Phenacetin a été présenté en 1887 dans Elberfeld, Allemagne par la société allemande Bayer, et a été employé principalement comme analgésique ; il était l'un des premiers réducteurs synthétiques de fièvre à aller sur le marché. On le connaît également historiquement pour être l'un des premiers analgésiques de non-opioid sans propriétés anti-inflammatoires.

Avant la Première Guerre Mondiale, la Grande-Bretagne a importé le phenacetin de Germany.During la guerre, une équipe comprenant Jocelyn Field Thorpe et Martha Annie Whiteley a développé une synthèse en Grande-Bretagne.

 

 

Mécanisme connu d'action :

 

Les effets analgésiques de Phenacetin sont dus à ses actions sur les régions sensorielles de la moelle épinière. En outre, le phenacetin a une action déprimante sur le coeur, où il agit en tant qu'inotrope négatif. C'est un antipyrétique, agissant sur le cerveau de diminuer la température de point de consigne. Il est également employé pour traiter le rhumatisme articulaire (type subaigu) et la névralgie de membrure intermédiaire.

Il est métabolisé dans le corps au paracétamol (acetaminophen), qui est également un analgésique médicalement approprié.

 

 

Utilisations :

 

Phenacetin était très utilisé jusqu'au troisième trimestre du 20ème siècle, souvent sous forme de RPA., ou à l'analgésique composé de « aspirin-phenacetin-caféine », comme remède pour la fièvre et la douleur. Une formulation tôt (1919) était le RPA de Vincent en Australie.

 

Aux Etats-Unis, Food and Drug Administration ont commandé le retrait des drogues contenant le phenacetin en novembre 1983, les dus à ses propriétés cancérogènes et rein-préjudiciables. Il a été également interdit en Inde en conséquence, certain stigmatisé, et précédemment basé sur phenacetin, des préparations ont continué à être vendues, mais avec le phenacetin remplacé par des solutions de rechange plus sûres. Une marque populaire de phenacetin était Saridon de Roche, qui a été reformulé en 1983 pour contenir le propyphenazone, le paracétamol et la caféine. Coricidin a été également reformulé sans phenacetin. Le paracétamol est un métabolite de phenacetin avec les effets analgésiques et antipyrétiques semblables, mais la nouvelle formulation ne s'est pas avérée pour avoir la cancérogénicité des phenacetin.

 

Phenacetin a été employé comme fluide de coupe pour adultérer la cocaïne au R-U et au Canada, dus aux propriétés physiques semblables.

En raison de son coût bas, phenacetin est employé pour la recherche dans les propriétés physiques et réfringentes des cristaux. C'est un composé idéal pour ce type de recherche.

 

 

Effets :

 

Analgésique d'utilisation de Phenacetin, antipyrétique. Composant des comprimés de RPA, mélange analgésique contenant également aspirin et la caféine. Phenacetin est raisonnablement anticipé pour être un carcinogène humain ; des mélanges analgésiques contenant Phenacetin sont énumérés en tant que carcinogènes humains connus.

 

Le paracétamol est un métabolite de phe-nacetin avec les effets analgésiques et antipyrétiques semblables, mais la nouvelle formulation ne s'est pas avérée pour avoir la cancérogénicité des phe-nacetin.
Phenacetin maintenant est employé comme fluide de coupe pour adultérer au R-U et au Canada, dû aux caractéristiques physiques semblables des deux drogues.

 

 

Fonction de Phenacetin


L'effet antipyrétique est plus fort que l'effet analgésique. L'effet de la force est lent et durable comme aspirin, basse toxicité. La recherche montre cela : Ce produit et son acetaminophen de métabolites ont l'antipyreticeffect. Puisque l'inhibiteur d'enzyme préparer le Phenacet-acétate ne pas être converti en paracétamol, montrait toujours
effet antipyrétique évident, ainsi l'effet antipyrétique après le produit pas converrt au paracétamol. L'effet analgésique de Phenacet-acétate de Themild dure habituellement 3 à 4 heures ; et effet synergique, de coadministrationmake acide alicylic l'amélioration analgésique d'effet. Le clinique principal est pour le petit analgésique antipyrétique animal. Ce produit est également un composant du comprimé de RPA.

 

 

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